|
|
Lista chorób, w leczeniu których stosowano lub stosuje się przeszczepianie komórek macierzystych (autologiczne lub alogeniczne):
Ostre białaczki
Ostra białaczka szpikowa (AML)
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)
Ostra białaczka małozróżnicowana
Ostra białaczka bifenotypowa
Białaczki przewlekłe
Młodzieńcza postać przewlekłej białaczki szpikowej (JCML)
Młodzieńcza postać białaczki mielomonocytowej (JMML)
Przewlekła białaczka szpikowa (CML)
Zespół mielodysplastyczny
Niedokrwistość oporna na leczenie (RA)
Niedokrwistość oporna na leczenie ze zwiększoną blastozą (RAEB)
Niedokrwistość oporna na leczenie z obecnością syderoblastów (RA-S)
Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML)
Choroby spowodowane defektem komórki macierzystej
Ciężka niedokrwistość aplastyczna
Nocna napadowa hemoglobinuria (PNH)
Niedokrwistość Fanconiego
Zespoły mieloproliferacyjne
Agnogeniczna metaplazja szpikowa
Czerwienica prawdziwa
Ostra mielofibroza
Pierwotna nadpłytkowość
Zespoły rozrostowe układu chłonnego
Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)
Białaczka prolimfocytowa
Chłoniaki nieziarnicze
Ziarnica złośliwa
Choroby fagocytów
Dysgenezja retikularna
Niedobór aktyny neutrofilowej
Przewlekła choroba ziarniniakowa
Zespół Chediaka-Higashiego
Choroby związane z zaburzeniami spichrzania w liposomach
Adrenoleukodystrofia
Choroba Gauchera
Choroba Krabba
Choroba Niemana-Picka
Choroba Wolmana
Metachromatyczna leukodystrofia
Mukolipidoza II
Mukopolisacharydoza (MPS)
Zespół Huntera (MPS-II)
Zespół Hurlera (MPS-IH)
Zespół Maroteaux-Lamy'ego (MPS-VI)
Zespół Morquio (MPS-IV)
Zespół podkradania, niedobór beta- glukoronidazy (MPS-VII)
Zespół Sanfilippa (MPS-III)
Zespół Sheiego (MPS-IS)
Inne nowotwory złośliwe
Mięsak Ewinga
Nerwiak zarodkowy współczulny
Rak nerki
Rak piersi
Histiocytozy
Hemofagocytoza
Histiocytoza-X
Rodzinna erytrofagocytarna limfohistiocytoza (FEL)
Dziedziczne nieprawidłowości krwinek czerwonyc
Aplazja czysto czerwonokrwinkowa
b-talasemia major
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
Wrodzone (dziedziczne) zaburzenia układu odpornościowego
Ataksja-teleangiektazja
Ciężki złożony niedobór odporności (SCID)
SCID z brakiem limfocytów T i B
SCID z brakiem limfocytów T i normalną liczbą limfocytów B
SCID z niedoborem deaminazy adenozynowej
Zaburzenia adhezji krwinek białych
Zaburzenia proliferacji limfocytów sprzężone z chromosomem X
Zespół DiGeorga
Zespół Kostmanna
Zespół nagich limfocytów
Zespół Omenna
Zespół Wiskotta-Aldicha
Zwykły zmienny niedobór odporności
Inne choroby dziedziczne
Hipoplazja chrząstek i włosów
Osteopetroza
Trombastenia Glanzmanna
Zespół Lesch-Nyhana
Nieprawidłowości płytek krwi
Amegakariocytoza
Wrodzona trombocytopenia
Nieprawidłowości komórek plazmatycznych
Białaczka plazmocytowa
Makroglobulinemia Waldenstroma
Szpiczak mnogi
Źródło:
Ljungman P, Urbano-Ispizua A, Cavazzana-Calvo M, Demirer T, Dini G, Einsele H, Gratwohl A, Madrigal A, Niederwieser D, Passweg J, Rocha V, Saccardi R, Schouten H, Schmitz N, Socie G, Sureda A, Apperley J; European Group for Blood and Marrow.
Allogeneic and autologous transplantation for haematological diseases, solid tumours and immune disorders: definitions and current practice in Europe.
Bone Marrow Transplant. 2006 Mar;37(5):439-449.
|
W skrócie...
-
Dlaczego warto współpracować z Novum?
Poniżej przedstawiamy kilka powodów dlaczego warto współpracować z Novum: ...
-
Dlaczego warto zdeponować krew pępowinową?
Ponieważ daje to pewność, że komórki macierzyste mogą być użyte do celów terapeutycznych w każdej chwili, bez konieczności szukania dawców...
-
Jak pobiera się krew pępowinową?
Po narodzinach dziecka pępowina zostaje zaciśnięta i przecięta. Przed urodzeniem łożyska, krew pępowinowa pobierana jest przez...
-
Kto powinien skorzystać z oferty Banku?
Z oferty Banku powinien skorzystać każdy, kto chce zapewnić swojemu dziecku lub wnukowi dostęp do zasobów leczniczych.
|